Гамартома легкого причины

.

Новообразования доброкачественного характера могут развиться у детей, еще не рожденных. Об этом говорят исследования, взятые с образцов. Наличие тканей зародыша говорит о том, что болезнь легких может поразить даже неродившегося человека, что уже указывает на некоторую предрасположенность к болезни либо неправильный образ жизни матери.

Содержание

Что такое гамартома легкого?

Что понимается под словом (что это такое) гамартома легкого? Это так называемое врожденное новообразование доброкачественного характера, которое состоит из ткани легкого и жира, сосудистых структур, фиброза и хрящей.

Выделяют виды данного заболевания:

  1. Эндобронхиальная;
  2. Периферическая передняя – образовывается в передних отделах легких;
  3. Периферическая задняя – образовывается в задних отделах легких.

По типу основной ткани, которая составляет опухоль, выделяется гамартома легкого:

  • Хондроматозная – преобладание хрящевой ткани (в 50% случаев);
  • Липоматозная – преобладание жировых соединений;
  • Лейомиоматозная – состав ткани гладких мышц и бронхиолярных соединений;
  • Фиброматозная – преобладание мышечной ткани;
  • Ангиоматозная – преобладание сосудистых структур;
  • Органоидная – объединение различных типов тканей.

От количества опухолей делят на единичную и множественную. Множественная гамартома провоцирует триаду Корнея (лейкомиобластому желудка и экстраадреналиновую параганглиому) и Кауден-синдром (симптомокомплекс, который провоцирует развитие злокачественных новообразований).

Несмотря на то, что новообразование формируется из тканей самого органа, оно не является ее частью. Оно имеет более плотную и эластичную структуру, округлые или овальные очертания, бугристую или гладкую поверхность. Опухоль состоит из хаотично расположенных элементов, которые порой образуют полости. Она не выполняет той же функции, что и легкое, а значит, является лишним объектом.

Причины возникновения

Какие ученые выделяют причины возникновения гамартомы легкого? Данная болезнь возникает еще в зародыше, что ставит научных деятелей в тупик: она является врожденным пороком или следствием неправильного развития плода? В большинстве ученые склоняются к идее о том, что гамартома легкого является либо генетической предрасположенностью, либо попаданием матери под воздействие химических или радиационных веществ. Как следствие, в период развития плода неправильно закладываются клетки бронхов и легких, что приводит к своеобразным формам мутации.

Симптомы

В большинстве симптомы гамартомы легкого не проявляют себя ярко, пока локализуются в районе легких.

О болезни пациент узнает лишь при прохождении МРТ или флюорографии. Отсутствие признаков объясняется тем, что опухоль находится на периферии и имеет небольшие размеры. Однако локализация новообразования в районе бронхов провоцирует следующие признаки:

  • Одышка, которая возникает как следствие увеличения опухоли, давящая на близлежащие органы;
  • Кашель сухой при выполнении глубокого вдоха;
  • Кашель влажный с незначительными гнойными выделениями;
  • Кровохарканье лишь в случае физических нагрузок;
  • Хрипы в легких (из-за данного симптома может быть поставлен неправильный диагноз – бронхиальная астма);
  • Болевые ощущения в районе грудной клетки, где находится новообразование;
  • Заболевания дыхательных каналов: воспаление легких, бронхит и т. д.

По степени проявления гамартому легкого делят на:

  1. Бессимптомную – первая степень;
  2. С минимальной симптоматикой – вторая степень;
  3. С ярко выраженной симптоматикой – третья степень. Здесь говорится о разрастании новообразования и давлении на близлежащие органы.

Бессимптомно протекает болезнь с внутрилегочным расположением. Разрастание опухоли в субплевральном расположении вызывает ощутимые боли и дискомфорт при глубоком вдыхании в той области груди, где она находится.

Диагностика

Диагностика гамартомы легкого проводится чисто случайно, поскольку симптомы протекают бессимптомно. Больной проходит флюорографию и рентгенографию, на основании которых врач может сделать вывод, злокачественной или доброкачественной является опухоль. Компьютерная томография позволяет более детально рассмотреть болезнь.

Помимо рентгенографии проводится пункция, позволяющая определить статус опухоли и отличить ее от кисты, рака или пневмофиброза. Обнаруживается опухоль очень легко, поскольку она расположена на поверхности пораженного участка. Также проводится гистологическое исследование биоптата.

Лечение

Как лечить гамартому легкого? Процедуры, которые можно провести в данном случае, являются только хирургические. Если размеры опухоли минимальные, тогда больной просто находится на постоянном наблюдении у врача.

Хирургическое вмешательство в данном случае не всегда становится обязательным, поскольку новообразования данного типа редко увеличиваются.

Однако если новообразование мешает нормальной работе дыхательной системы, тогда проводятся оперативные процедуры по его удалению и лечению гамартомы легкого.

Оперативное вмешательство рекомендуется при:

  • Склонности к развитию опухоли;
  • Одиночном очаге диаметра больше 2,5 см;
  • Проявлении легочных признаков, которые не поддаются лечению;
  • Возникновении сомнений в отношении доброкачественности опухоли;
  • Сильных переживаниях пациента.

Тип хирургического вмешательства назначается в зависимости от расположения и размера опухоли. Рассматриваются такие методы процедур, как энуклиация, клиновидная резекция и сегментэктомия. Более серьезные формы процедур: лобэктомия и пневмонэктомия.

Народными средствами данная болезнь не лечится. Можно ли не прибегать к хирургическому вмешательству при гамартоме легкого? Следует понимать, что новообразование имеет свойство разрастаться, обретая гигантские размеры (хотя у некоторых больных гамартома остается прежних размеров). Со временем она начинает давить на близлежащие органы, нарушая их нормальную работу.

Учёные до сих пор не выяснили причины появления гамартомы лёгких

В довольно редких случаях она становится злокачественной.

Чем раньше удалят опухоль, тем меньше объем вмешательства и риск развития осложнений. Однако можно и не проходить оперативные процедуры, что потребует постоянного наблюдения у пульмонолога, а также динамичное воздействие на болезнь.

Несмотря на безопасное и бессимптомное течение болезни, все же необходимо постоянно проходить флюорографию. Хирургическое вмешательство становится обязательным лишь при разрастании или изменении структуры опухоли. При ее пассивном нахождении можно не думать об оперативном вмешательстве.

Продолжительность жизни

Сколько живут больные гамартомой легкого? Здесь прогноз жизни индивидуальный. Одни люди живут обычную полноценную жизнь с данной опухолью, другие быстро от нее погибают. В данном случае необходимо проходить профилактику, если больной знает о своем заболевании.

При малейших проявлениях симптомов рака легких следует проконсультироваться у врача, который, скорее всего, назначит торакотомию, которая удаляет пораженный участок. При лечении продолжительность жизни пациентов при гамартоме легкого увеличивается.

Довольно редко доброкачественное новообразование становится злокачественным. Отсутствие симптомов делает данную болезнь особенно опасной, поскольку больной может даже не подозревать о своем состоянии здоровья. Разрастающаяся опухоль может давить на органы, что со временем приведет к их деформации. А любые изменения и патологии приводят к нарушениям систем.

Вам будет интересно:

≫ Больше информации по теме: http://bronhi.com/gamartoma-legkogo/gamartoma-legkogo.html

Гамартохондрома легких. Разговор с пульмонологом.

Это опухоль, которая принадлежит к порокам развития бронхиального дерева. В своем строении, кроме хряща, она содержит эпителиальную, соединительную, мышечную, жировую и другие ткани. Учитывая это она имеет много синонимов: гамартома, хондрома, аденохондрома, аденолипома, хондромиксома, гамартобластома, остеохондрома и др.

Пульмонологи могут справиться с проблемой.

Первое описание хондромы относят к 1845 года, сделал его Lebert. По Г. Г. Горовенко, хондрома наблюдается среди других заболеваний легких в 0,4% случаев. По В. И.

Причины возникновения и лечение гамартомы легкого

Стручкову, гамартомы случаются чаще в возрасте 50-60 лет – 47%. У мужчин опухоль выявляется чаще, чем у женщин, примерно в соотношении 4:1. Возможно здесь слово «случаются» нужно заменить на «оказываются», поскольку гамартомы относят к дисембриомам, то есть к нарушениям нормального строения в процессе внутриутробного периода развития. Большинство авторов отмечают превалирующее размещения опухолей в правом легком, примерно чаще в два раза.

Актуальность проблемы гамартохондром заключается в том, что некоторая их часть становится злокачественной. По разным авторами, доля таких больных находится в пределах 0,05-0,5%. Установлено, что гамартохондромы растут очень медленно. Так, Stein i Poppel наблюдали увеличение объема опухоли за 12 лет на 0,5 см. Некоторые авторы такой темп «прироста» объема опухолей относят к дифференциально-диагностическим признакам, что, возможно, не соответствует основному положению относительно разграничений различных заболеваний, особенно опухолей. Ведущей задачей верификации опухолей является потребность не пропустить злокачественное новообразование, а лучше установить его своевременно.

Какие же особенности течения болезни и клинической картины гамартохондромы? Чтобы дать ответ на этот вопрос, следует заметить, что в большинстве случаев авторы, которые имеют публикации по поводу гамартом, говорят о субплевральном их размещении. Локализацию этих опухолей в глубине легочной паренхимы отмечают как исключение. Учитывая это становится видно, что клиническое течение гамартохондром чаще бывает асимптомным. Ведущей жалобой таких больных, если она случается, бывает боль различного характера в случае «вовлечение» в процесс пристеночной плевры. Увеличение в размере гамартохондромы может привести к оттиску, сжатию или перетягиванию бронхов, сопровождающееся кашлем, разумеется, непродуктивного характера. Ни явлений интоксикации, ни одышки у этих больных не бывает. Соответственно отсутствуют и изменения в исследованиях крови. Итак, все диагностические надежды возлагаются на лучевые исследования.

Локализация гамартохондром в основном зафиксирована в передних сегментах нижней доли (С8, С9). Этот признак является наиболее патогномоничным для данной патологии. Для подтверждения локализации опухоли нужно сразу выполнить боковую обзорную рентгенограмму. Конечно контуры образования четкие, однако встречаются и волнообразные участки или зазубрины рядом с правильными отрезками. Именно вот эти «неправильные» очертания новообразования могут напомнить о возможном периферическом раке. Но от последнего часто отходят «лучики» или «лучи», которые направляются в грудную стенку или корень легкого. При хондромах этот феномен отсутствует. Вместе с тем шарообразное образование при данной патологии во всех случаях негомогенное, но этот признак нужно искать не только на прямой, но и на боковой рентгенограммах. При периферийном раке этого не бывает, хотя изредка можно увидеть два или даже три образующих фокуса, что, в свою очередь, при гамартохондромах не встречается. Участки распада, которые бывают более чем у половины больных с этим пороком, локализуются в центральных частях опухоли, что, в свою очередь, очень напоминает периферический рак с распадом. Более того, участки распада напоминают «рытье» червей, что тоже характерно для рака с распадом. Но при раке этот признак встречается нечасто. Кроме этого, при гамартохондромах включения извести – почти стопроцентный феномен, а при раковых процессах он не наблюдается вовсе.

Хотя нужно помнить, что в зону роста раковой опухоли может попасть участок инкрустации извести, которая осталась после первичного инфицирования или после перенесенного очагового или инфильтративного туберкулеза.

версия
для печати

Гамартома

Представленная в разделе информация о лекарственных препаратах, методах диагностики и лечения предназначена для медицинских работников и не является инструкцией по применению.

Гамартома (англ.

Гамартома лёгкого: причины, симптомы и лечение

hamartoma) — доброкачественная опухоль, тканевая аномалия развития.

Большинство гамартом встречается в лёгких.

Наследственные гамартомные полипозы желудочно-кишечного тракта

К наследственным гамартомным полипозам желудочно-кишечного тракта относятся:
Наследственные гамартомные полипозы характеризуются множественными полипами в пищеварительной системе, имеющими относительно доброкачественную природу. Полипы, обнаруживаемые при данных синдромах, по своему гистологическому строению отличаются от аденоматозных полипов. В гамартомах наблюдается чрезмерное развитие стромы, нарушение соотношения тканевых элементов при отсутствии активации пролиферативных процессов и клеточной атипии со стороны эпителиального пласта. Основу данных изменений составляет пролапс мышечного слоя собственной пластинки слизистой оболочки в строму полипа с древовидным разветвлением гладкомышечных волокон, что при морфологическом исследовании создает ложное впечатление инвазии эпителия в толщу кишечной стенки. Таким образом, гамартомные кишечные полипы образуются из нормальных тканей стенки кишки в необычном их сочетании, тогда как в аденоматозных полипах патологический процесс облигатно затрагивает эпителий (Кайбышева В.О. и др.).

Гамартомные полипы пищеварительного тракта — «вероятно предраковые» заболевания, с риском развития рака от 5 до 10 % (Тертычный А.С.).

Реакцией кожных покровов на гамартомы поджелудочной железы, гамартомные ректальные полипы может быть туберозный склероз (код МКБ-10 Q85.1).

Из кожных аномалий при туберозном склерозе наиболее демонстративными являются лицевые ангиофибромы. Они представляют собой узелки диаметром менее 0,5 см розовой или красноватой окраски, располагающиеся симметрично в носогубных складках, на щеках и иногда на подбородке, лбу и скальпе. Они часто сопровождаются телеангиэктазиями, усиливающими красный цвет их окраски. Патогномоничными являются более крупные плоские опухоли, в которых доминирует фиброзная ткань (В.В. Василенко).

Профессиональные медицинские публикации, в которых обсуждаются различные гамартомы ЖКТ

На сайте www.gastroscan.ru в разделе Литература имеется подраздел «Полипы», содержащий профессиональные публикации по этой теме.

Назад в раздел

 

.

Гамарто́ма лёгкого (от др.-греч. ἁμάρτημα — ошибка, изъян и -ωμα от ὄγκωμα — опухоль) — доброкачественная опухоль лёгких врождённого происхождения, включающая в себя наряду с лёгочной тканью хрящевые, фиброзные, жировые или сосудистые структуры. Гамартома лёгкого, состоящая из тех же компонентов, что и само лёгкое, отличается их неправильным расположением и степенью дифференцировки. Несмотря на устойчивую эпидемиологическую частоту данной нозологической формы, как и ранее, остаётся сложной диагностика гамартомы, дифференциация её с другими объёмными образованиями лёгкого, в первую очередь с первичными и метастатическими злокачественными процессами. Кроме того, и в наше время зачастую общие представления о гамартоме лёгкого среди врачей размыты и нередко неверны.

История

Хрящевую опухоль лёгкого впервые в медицинской литературе описал в 1845 году немецкий врач Германн Леберт (англ.)русск. (Hermann Lebert, 1813—1878). Гистологическую структуру и макроскопическую картину позднее изучили Рудольф Вирхов (Rudolf Ludwig Karl Virchow, 1863), Ганс Киари (англ.)русск. (Hans Chiari, 1883), Феликс Виктор Бирх-Гиршфельд (Felix Victor Birch-Hirschfeld, 1887), Морис Летюль (фр.)русск. (Maurice Letulle, 1897), А. И. Абрикосов (1903), Hart (1906), однако сообщения о прижизненном обнаружении хрящевых опухолей лёгких появились только в XX веке, что связано с появлением и развитием рентгенологии. Уже к 1926 году по данным Hickey и Simpson в мировой литературе насчитывалось 40 случаев обнаружения хрящевых опухолей лёгких. В последующем в связи с успешным развитием торакальной хирургии сообщения о выявлении гамартом лёгких значительно участились.

В течение длительного времени в научных медицинских кругах не было единого мнения о причинах возникновения хрящевых опухолей лёгких. Обнаруживший это образование на фоне бронхоэктазов Ганс Киари полагал, что хрящевые опухоли возникают на фоне хронического воспаления. Аналогичных взглядов придерживались Рудольф Вирхов, Иоган Орт (нем.)русск. (Johannes Orth) и некоторые другие патологи. Will высказал предположение, что хондромы лёгких возникают из так называемой «бронхиогенной ткани» — зародышевых жаберных дуг. Все вышеперечисленные учёные сходились во мнении, что гамартомы являются истинными опухолями. Однако ещё в конце XIX и в начале XX века Феликс Виктор Бирх-Гиршфельд, Морис Летюль и А. И. Абрикосов полагали, что хрящевые опухоли возникают в эмбриональном периоде из элементов бронхиального дерева (по мнению А. И. Абрикосов, данная точка зрения подтверждалась присутствием в этих образованиях аденоматозных структур).

Термин «гамартома» впервые предложен немецким патологоанатомом Евгением Альбрехтом (Eugen Albrecht, 1872—1908) в 1904 году при описании дизэмбриоплазий печени. В 1922 году Feller впервые применил этот термин для обозначения опухолей лёгких, так как считал, что все описанные к тому времени доброкачественные новообразования лёгких могут быть отнесены к гамартомам. В 1930 году Bayer воспользовался этим термином для обозначения хрящевых опухолей лёгких, содержащих и другие тканевые элементы. Goldsworthy в 1934 году применил термин «гамартома» в отношении доброкачественных опухолей лёгкого, состоящих преимущественно из сочетания жировой и хрящевой ткани.

Несмотря на то, что гамартома не является органоспецифическим патологическим состоянием, в настоящее время в мировой медицинской литературе термин «гамартома», как правило, применяется в отношении образований лёгкого.

Эпидемиология

Гамартома является наиболее часто выявляемой доброкачественной опухолью лёгкого (составляет примерно 60—64 % всех периферических доброкачественных лёгочных новообразований, 60—69,6 % среди всех доброкачественных опухолевых и опухолеподобных образований неэпителиальной природы лёгочной ткани, 75 % от общего числа доброкачественных опухолей лёгких и 5—8 % от всех новообразований лёгкого). По данным различных авторов, гамартомы по результатам аутопсии выявляются с частотой 0,025—0,32 %. Редко наблюдаются эндобронхиальные гамартомы (1—12 %, 20 %), при этом ещё реже они локализуются в крупных бронхах. С большей частотой встречаются у пациентов старше 25 лет (40—70, в среднем — 49 лет), причём у лиц мужского пола 2—4 раза чаще, чем у женского. Периферическая гамартома в 3 раза чаще локализуется в передних сегментах лёгких, чем в задних. Правое лёгкое поражается в 2 раза чаще, чем левое. Редко встречаются множественные гамартомы одного или обоих лёгких. Множественная гамартома лёгких у женщин может быть проявлением триады Карнея (Carney triad: лейомиобластома желудка, гамартома лёгкого и экстраадренальная параганглиома), а также синдрома Cowden (поражения кожи и слизистых оболочек, множественные доброкачественные опухоли внутренних органов и повышенный риск развития рака молочной железы, щитовидной железы, органов мочеполовой системы и желудочно-кишечного тракта). Характерен очень медленный рост.

Этиология и патогенез

Гамартома является результатом нарушения развития в эмбриональном периоде, содержит различные элементы зародышевых тканей. Её развитие связывают с нарушением бронхиальной закладки и опухолеподобным ростом тканевых компонентов вокруг суженных частей бронхиальной почки. Несмотря на то, что такая патологическая закладка зародышевых ростков происходит ещё в эмбриональном периоде, обычно гамартомы не имеют видимых проявлений вплоть до достижения пациентом взрослого возраста.Гамартома состоит из тех же компонентов, что и орган, где она находится, но отличается их неправильным расположением и степенью дифференцировки. Это отличает гамартому от тератомы, состоящей в том числе и из тканевых зачатков, чужеродных для данного органа.

Патологическая анатомия

Макроскопически гамартома обычно имеет округлую форму с гладкой или мелкобугристой поверхностью, и плотно-эластическую или плотную консистенциею, капсулы не имеет, но чётко отграничена от окружающей лёгочной ткани. На разрезе опухоль сероватая или серовато-жёлтая, дольчатого вида, включает очаги хряща и разделена фиброзными прослойками, часто определяются включения извести. В некоторых случаях удалённая из своего ложа гамартома распадается на отдельные дольки. Ложе опухоли образовано спрессованными альвеолами, между ним и опухолью анатомической связи нет, что объясняет возможность вылущивания гамартомы на операции. Большинство гамартом лёгкого не превышает в диаметре 4 см, однако иногда могут достигать и 10 см. В медицинской литературе имеются единичные описания случаев обнаружения гигантских гамартом, когда опухоль занимала 2 доли лёгкого и даже 3/4 соответствующей половины грудной клетки (Прозоров А. Е., 1939).

Микроскопически определяется гиалиновый или, реже, эластический хрящ атипичного строения, вокруг которого располагаются прослойки жировой и волокнистой или миксоидной соединительной ткани, иногда гиалинизированной, с мелкими округлыми или овальными ядрами. Также выявляются участки окостенения или обызвествления. Иногда обнаруживаются гладко-мышечные волокна, лимфоидные скопления. Между хрящевыми пластинками нередко встречаются щелевидные ходы, которые могут преобразоваться в кисты.

Гамартомы лёгких. Причины, симптомы и лечение

Выстилка этих ходов и кист образована железистым эпителием. Эпителиальный компонент гамартомы представлен обычно небольшим количеством уродливых железистых и сосочковых структур.

Классификация

По признаку преобладания ткани

  1. Хондроматозная (хондрогамартома, хондрома).
  2. Липоматозная.
  3. Лейомиоматозная.
  4. Фиброматозная.
  5. Ангиоматозная.
  6. Органоидная гамартома (имеется сочетание различных тканей).

По количеству опухолей

  1. Единичная гамартома.
  2. Множественные гамартомы.

По локализации

  1. Периферические (паренхимальные).
  2. Эндобронхиальные.

Клиническая картина

Гамартомы с внутрилёгочным расположением, как правило, формируются и развиваются бессимптомно. При прогрессирующем росте гамартомы субплевральной локализации больные могут отмечать необычные или болевые ощущения в соответствующей половине грудной клетки. В случаях, когда гамартома исходит из стенки бронха, её рост может сопровождаться нарушением бронхиальной проходимости, появляются жалобы на кашель с отделением небольшого количества слизистой или слизисто-гнойной мокроты, очень редко наблюдается кровохарканье, а также хрипы в лёгких и одышка, что может быть неправильно интерпретировано как бронхиальная астма.

Инструментальное исследование

Рентгенография лёгких

На рентгенограммах гамартомы с внутрилёгочной локализацией имеют вид одиночных (гораздо реже — множественных) шаровидных теней (солитарных лёгочных узлов) с чёткими, слегка волнистыми контурами; при дольчатом строении очертания опухоли могут быть бугристыми. Характерны известковые включения, расположенные в виде отдельных зёрен или же в виде центрального конгломерата. Часто интенсивность тени центральной части опухоли значительно выше, чем краевых отделов (отличительная особенность гамартомы от других опухолей). Лёгочный рисунок вокруг гамартомы, как правило, не изменён. Иногда имеется ободок по периферии (ложе опухоли). Характерно отсутствие изменений в корне лёгкого и плевральных реакций. При длительном динамическом наблюдении размеры гамартомы изменяются крайне медленно, но часто прогрессирует интенсивность известковых отложений.

В связи с особенностями рентгенологических проявлений выделяют 4 варианта гамартом:

  1. Гамартомы с неправильной, шаровидной или овальной формой, чёткими гладкими или же бугристыми контурами, имеющие весьма высокую интенсивность тени, которая уменьшается к периферии гамартомы. Характерны хорошо видимые на прямых и боковых рентгенограммах точечные, пятнистые и линейные обызвествления, которые сливаются в единый конгломерат.
  2. Гамартомы средней интенсивности, имеющие резко очерченные гладкие или бугристые контуры и хаотичное отложение глыбок извести в толще опухоли.
  3. Гамартомы с единичными или множественными очагами обызвествления, располагающимися как в толще гамартомы, так и по её периферии.
  4. Гамартомы без обызвествления.

Эндобронхиальные гамартомы проявляются прямыми (сферическое опухолевидное образование в просвете бронха с ровными и чёткими контурами при рентгеновской томографии) и косвенными признаками (различные рентгенологические проявления нарушений бронхиальной проходимости: гиповентиляция, ателектаз или вздутие, маятникообразные смещения средостения, вторичные бронхоэктазы).

Компьютерная томография органов грудной клетки

Основным преимуществом компьютерной томографии перед обзорной рентгенографией органов грудной клетки в обследовании пациентов с гамартомой лёгкого является возможность более детальной оценки внутренней архитектуры опухоли благодаря получению тонких срезов. В связи с этим включения кальция и жира лучше визуализируются при компьютерной томографии, чем при рентгенографии.

При компьютерной томографии органов грудной клетки гамартомы всех гистологических разновидностей дифференцируются в виде объёмного образования овальной формы с чёткими контурами различного диаметра, располагающегося на фоне неизменённой лёгочной ткани без реакции близлежащей междолевой или костальной плевры. Примерно в половине случаев структура гамартомы является неоднородной: либо за счёт центрально расположенных участков обызвествления (в 15—30 %), либо за счёт участков пониженной до −130 HU плотности (жировая ткань, в 34—50 %). Сочетание включений жира и кальция в одной опухоли является характерным признаком гамартомы. Частота обызвествления возрастает с увеличением размеров гамартомы: от 10 % для опухолей менее 2 см до 75 % для гамартом более 5 см. При расположении опухоли в плащевой части лёгкого она имеет подчеркнутые контуры и гладкую поверхность, а при локализации гамартомы в толще лёгочной ткани её удалённый от корня полюс имеет подчёркнутые контуры и гладкую поверхность, обращённый же к корню лёгкого полюс остаётся чётким, но приобретает волнистый характер за счет множества коротких фиброзных тяжей, распространяющихся в ткань лёгкого. Отмечается также характерная ориентация длинной оси гамартомы: при расположении этой опухоли в любом отделе лёгочной ткани её длинная ось всегда направляется в сторону корня лёгкого.

При компьютерной томографии с болюсным контрастным усилением изображения отмечается постепенное повышение плотности гамартомы на протяжении всех фаз контрастирования. Характерно, что в артериальную фазу увеличение плотности ткани образования происходит на 57,2 %, в венозную фазу — на 26,4 %.

Фибробронхоскопия

Фибробронхоскопия позволяет диагностировать гамартому в тех случаях, когда она исходит из стенки бронха. Эндобронхиальная гамартома может располагаться на стенках бронхов или в области бронхиальной «шпоры», имеет шаровидную или конусовидную форму, белесоватый цвет и широкое основание. Покрывающая гамартому слизистая оболочка не изменена. При инструментальной пальпации имеет каменистую плотность, что вызывает значительные трудности при взятии биопсии из опухоли.

Трансбронхиальное ультразвуковое исследование, проводимое при фибробронхоскопии, позволяет произвести прицельную трансбронхиальную пункционную биопсию гамартомы, расположенной вблизи бронха. Цитологическое исследование полученного таким образом материала даёт возможность уточнить диагноз и определить дальнейшую тактику лечения.

Трансторакальная пункция под контролем ультразвукового исследования

Как правило, ультразвуковое исследование (УЗИ) не применяется для выявления гамартом лёгкого. Однако при наличии субплевральной гамартомы, прилежащей к грудной стенке, возможна её визуализации при ультразвуковом исследовании с выполнением прицельной пункционной биопсии опухоли через грудную стенку под контролем УЗИ. Выполнение трансторакальной пункционной биопсии возможно и под контролем компьютерной томографии.

Лечение

Так как окончательный диагноз при периферической (паренхимальной) гамартоме возможно установить лишь после гистологического исследования удалённой опухоли, основной метод лечения — хирургический. В настоящее время в медицинской литературе определены следующие показания к оперативному вмешательству по поводу гамартомы лёгкого:

  1. одиночное образование в лёгком более 2,5 см в диаметре;
  2. чрезмерные психические переживания пациента по поводу обнаруженного новообразования;
  3. тенденция к прогрессирующему росту;
  4. не поддающиеся медикаментозной терапии лёгочные симптомы;
  5. невозможность однозначно исключить злокачественный характер новообразования.

В зависимости от размеров опухоли, её расположения и анатомической доступности, а также связанных особенностей возможно выполнение оперативного вмешательства в объёме энуклеации опухоли, клиновидной резекции, сегментэктомии, лобэктомии или пневмонэктомии. Субплеврально расположенные гамартомы могут быть удалены простым вылущиванием после надсечения над ними плевры и кортикального слоя лёгкого, в последнее время это стало возможно выполнить с использованием видеоторакоскопических методик без травматичных разрезов (торакотомии).

Показаниями к выполнению лобэктомии или пневмонэктомии при паренхимальной гамартоме лёгкого являются:

  1. расположение гамартомы в глубине лёгочной паренхимы или в корне лёгкого, что делает невозможным выполнение клиновидной резекции;
  2. нарушение функционирования части лёгкого дистальнее гамартомы;
  3. гамартомы больших размеров или множественные гамартомы, что также делает невозможным клиновидную резекцию.

При эндоброхиальной локализации в некоторых случаях возможна эксцизия опухоли при фибробронхоскопии путём воздействия высокоэнергетических лазеров или электрокоагуляционной петли без последующего рецидива опухолевого роста. В медицинской литературе имеются также сообщения об удалении эндобронхиальных гамартом при помощи криотерапии (криоабляция), аргон-плазменной коагуляции или сочетании различных методик. В некоторых случаях при эндобронхиальных гамартомах прибегают к выполнению открытых бронхопластических операций.

Эндобронхиальные гамартомы, сопровождающиеся ателектазом, деструкцией дренируемой ими части лёгкого или часто рецидивирующими пневмониями, удаляют путём сегментарной или более крупномасштабной анатомической резекции.

При наличии существенных противопоказаний к выполнению оперативного вмешательства возможно длительное диспансерное наблюдение.

Прогноз

Прогноз при гамартоме благоприятный. Гамартомы обычно растут очень медленно, но могут достигать гигантских размеров.

Случаи озлокачествления гамартомы очень редки: возможность малигнизации не превышает 5—7 %, некоторые авторы вообще исключают такую возможность, сомневаясь в достоверности приводимых единичных наблюдений малигнизации. Озлокачествление происходит как в мезенхимном (хондросаркома, фибросаркома, липосаркома), так и эпителиальном компоненте образования (аденокарцинома, эпидермоидный рак), с метастазированием в лимфатические узлы, плевру, печень, позвоночник.

Комментарии

  1. Эта особенность может быть использована для дифференциальной диагностики гамартомы с периферическим раком и метастатическим поражением лёгких: для последних двух состояний характерно более интенсивное повышение плотности в артериальную фазу (до 75,7 %) и незначительное (от 0 до 13,8 %) в венозную фазу.

Add a Comment

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *